多所中国高校被封杀 ，将禁止险些所有科研相助！美国再出新规
距离深圳福田口岸约十多分钟车程的深圳新风和气家医院 ，开业仅有四年 ，肿瘤科中的中国香港患者占比抵达 75% 至 80%。" 肿瘤科约一半为肺癌患者 ，不少香港患者最初因内地集采靶向药性价比突出 ，前来就医 ，今后随着国产立异药获批增加 ，选择来治疗的情况进一步在增多。" 近日 ，深圳新风和气家医院药房东任石莹对第一财经记者说。随着粤港澳大湾区都会融合的脚步不绝加速 ，跨境医疗需求增加 ，港人北上就医潮也在涌动。价格洼地香港公立医院通过医院治理局药物名册及政府资助机制 ，为切合资格的香港居民提供大部分标准肿瘤治疗。在医院治理局药物名册中的药物 ，病人险些不必担负药价。但关于部分尚未纳入资助规模的新型立异药、超适应证治疗或最新国际疗法 ，患者仍可能需要自费或期待纳入资助 ，因此跨境医疗可为患者提供更多治疗选择。" 除了少数商业包管笼罩充分的客户外 ，各人对药品的价格普遍敏感。纵然香港拥有商保的患者 ，其包管额度通常有一定的上限 ，能够笼罩药品的用度有限。总体而言 ，患者对药品用度都会比较在意。" 石莹说。同一厂家的药物 ，在同等规格下 ，香港和中海内地价格会相差几多 ？以肺癌靶向 EGFR-TKI 一代原研药吉非替尼、二代原研药阿法替尼、三代原研药奥希替尼为例 ，这些药物在内地的价格还不到香港价格的两成。再如以免疫治疗药物 K 药（帕博利珠单抗）为例 ，内地的价格等同于香港价格的六成多。内地一些药物价格泛起洼地背后 ，是进入集采或者医保谈判的 ，价格大幅泛起下降 ，或者是同一种靶点药物 ，有多款药物已上市 ，市场竞争猛烈。十余年来 ，内地医药行业爆发了深刻厘革 ，一方面 ，带量采购等政策的推进 ，大幅挤掉专利逾期原研药和仿制药虚高的价格水分；另外一方面 ，每年启动的立异药医保谈判 ，降低了患者的用药担负。一位曾在香港医院执业过的外科医生对第一财经记者体现 ，粤港澳大湾区医疗融合加速 ，多重利好因素叠加 ，正吸引香港市民北上深圳乃至大湾区内地都会就医。粤语情况与熟悉的问诊习惯让相同障碍减少 ，加之地舆毗邻与交通便当。医疗效劳体验形成鲜明比照：内地医院在预约候诊效率显著 ，离别了香港公立医院常见的漫长轮候时间。在性价比方面 ，同等甚至更高水平的手术与治疗用度远低于香港私立机构。香港尊长医疗券大湾区试点计划的实施 ，便当了港人在大湾区内地都会就医。内地医生日常接诊量大、处理病例多样且庞大 ，这种高频拭魅战磨炼出的技术水平 ，也成为吸引香港患者的一大因素。香港还没批 ，但内地已获批在医药审评审批制度革新 ，医保目录动态调解等多方面因素助力之下 ，近年来 ，内地立异药上市速度加速。纯粹看 2025 年 ，内地批准上市的立异药数量抵达 76 个 ，大幅凌驾 2024 年全年 48 个 ，创历史新高 ，国产立异药占比达 80.85%。内地的生物医药领域实现了从跟跑到并跑、部分领跑的跨越。深圳新风和气家医院肿瘤科贾琳主任对第一财经记者体现 ，内地与香港在肿瘤诊疗信息层面已基本实现同步。双方临床医生均遵循国际权威指南 ，并通过国际学术大会及期刊 ，同步获取包括国产立异药在内的最新研究进展 ，因此相互间险些不保存信息差。然而 ，在药品可及性上保存客观差别：内地立异药通常率先在内地获批上市 ，审批速度相对更快。因此 ，即便诊疗指南同步更新 ，香港患者若希望使用这些药物 ，仍需前往内地。" 医院肿瘤科近年的快速生长 ，很洪流平上得益于这一跨境就医需求。在来院接受注射类治疗的肿瘤患者中 ，约有 50% 至 60% 专程为使用内地已上市立异药而来� ？诜┎糠炙湮醋鐾暾臣� ，但整体业务量同样泛起快速增长态势。" 贾琳说。最近 ，中国自主研发立异抗肿瘤药物——伦康依隆妥单抗正式进入深圳新风和气家医院临床应用体系 ，距离该药在内地获批还不到半个月时间。伦康依隆妥单抗是全球首创 EGFR×HER3 双特异性抗体偶联药物（ADC） ，用于已获批用于既往接受至少二线系统治疗及 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者。该药已进入《NCCN 鼻咽癌指南中国版（2026）》与《2026 版 CSCO 鼻咽癌诊疗指南》。贾琳体现 ，香港地区鼻咽癌患者在二线治疗后的可及药物十分有限 ，基本仅有化疗、免疫单药及少数小分子口服 TKI（酪氨酸激酶抑制剂） ，无论公立照旧私立医院的医生均反响后续治疗手段匮乏。因此 ，在二线治疗后 ，大部分患者会前来医院咨询 ，总体咨询量一直较大。ADC 药物通过将化疗药物与靶向抗体进行有效组合 ，可将细胞毒性药物精准递送至肿瘤部位 ，靶向性远优于古板化疗 ，具有较普通化疗更优的疗效。石莹体现 ，该医院作为综合性私立医院能够更灵活地遴选出更优的药品 ，引入立异药方面流程有所简化。" 我们希望尽量能将一些非须要的流程化繁为简 ，其中会保存几个要害办法 ，好比由临床药师对药品进行评估和遴选 ，建立一套新药引入机制；若评估后确认该药品切合引入条件 ，再提交到医院药事治理与治疗学委员会进行审议 ，走完这两大环节后 ，基本就可以进入采购阶段。"作者 | 第一财经 林志吟